產品說明

　　SCIENTZ-IID超聲波細胞粉碎機是一款利用超聲波的空化效應對實驗樣品進行處理的多功能、多用途儀器。它適用于100μl-600ml容量的樣本，具有超聲時間、功率連續可調等優勢，能夠破碎各類動植物組織、細胞、細菌，同時可用來乳化、分離、分散、提取及加速化學反應等等。廣泛應用于生命科學、材料科學和環境保護等領域。

產品特點

應用領域

生物工程:細胞,細菌,病毒、孢子及其他細胞結構的破碎;高通量測序及染色質免疫沉淀中DNA片段化的制備;

食品工程:超聲波對飲料的均質;對酒的醇化一催陳技術;加速溶解,加速化學反應,例如用于油脂的加工;

環境工程:均質土壤、巖石樣品;研究巖石的結構特征及物理學特征;

生物制藥:注射用醫藥物質的分散;中草藥的分散、萃取;碳納米管、稀土材料等顆粒物的裂解、乳化、均質及破碎;

部分參考文獻

　　西南交通大學的Yinfen Cheng等人通過新芝SCIENTZ-IID超聲波細胞粉碎機將水熱制備得到的In2S3微球剝離成二維單晶胞厚(~3nm)納米薄片，同時將N摻雜劑插入晶格中制備獲得3D氮摻雜In2S3微球，并在室溫下發現3D氮摻雜In2S3微球對10ppm NO2表現出15%的響應幅度，可見將二維摻雜金屬硫化物及其衍生物用于高性能室溫氣體傳感器的可能性。

　　In2S3微球是使用水熱反應合成的。簡而言之，將0.22g InCl3?4H2O和0.15g硫代乙酰胺溶解在40mL去離子水中。劇烈攪拌30分鐘形成透明溶液后，將混合物放入50mL高壓釜中，在160℃加熱16小時。反應完成后，高壓釜自然冷卻至室溫。將獲得的橙色溶液轉移到燒杯中并通過新芝SCIENTZ-IID超聲波細胞粉碎機在400W下進行3小時的探頭式超聲處理。通過在4000rpm下離心30分鐘來分離分散體。然后將20ml上清液稀釋到乙醇溶液中以增加材料的分散性。最終產物含有大約0.125mg/mL的N摻雜In2S3。合成過程示意性地顯示在圖S1中：

　　南開大學的Yaqin Ji等人共采集天津地區食品(大米、饅頭、蔬菜、肉類、家禽、魚、奶、水果)、環境PM10、飲用水、土壤、室內PM10、室內粉塵等448個樣品，采用寧波新芝的SCIENTZ-IID超聲細胞粉碎機以10mL正己烷萃取,確定了6種優先鄰苯二甲酸酯的分布情況。PAEs并評估人類對它們的暴露。

　　稱取5g新鮮食品到25mL玻璃管中，用寧波新芝的SCIENTZ-IID超聲細胞粉碎機以10mL正己烷萃取。將漿料振搖10分鐘后分離混合物，并以3500rpm的轉速離心5分鐘。然后通過Florisil相萃取(SPE)凈化合并的萃取物。加入已知量的內標后，溶液在溫和的氮氣流下用二氯甲烷濃縮至最終體積為2mL。

　　由于其固有的高親核性，半胱氨酸在所有蛋白質編碼氨基酸中是獨一無二的。半胱氨酰硫醇基團可以通過廣泛的氧化還原機制或通過衍生自外源或內源來源的各種親電子試劑進行共價修飾。測量蛋白質半胱氨酸對氧化還原擾動或親電體的反應，對于理解所涉及的潛在機制至關重要。基于硫醇反應性探針的基于活性的蛋白質分析已成為此類分析的首選方法。

　　因此，北京生命科學研究所的Ling Fu等人開發了一個新的化學蛋白質組學平臺，稱為“QTRP”(定量硫醇反應性分析)，在30W和20kHz下使用寧波新芝的SCIENTZ-IID超聲波細胞粉碎機進行聲處理HEK293T細胞，通過破壞細胞膜和破壞其他(亞)細胞結構從沉淀細胞中提取蛋白質，并還通過剪切裂解樣品中的基因組DNA來降低溶液的粘度。

　　例如，我們通常使用500μl的冷凍裂解緩沖液來裂解從10厘米的HEK293T細胞培養皿中產生的沉淀細胞。在30W和20kHz下使用超聲探頭(寧波新芝的SCIENTZ-IID超聲波細胞粉碎機)進行聲波處理。在冰上以5秒的間隔以10秒的脈沖施加功率3次。超聲處理用于通過破壞細胞膜和破壞其他(亞)細胞結構從沉淀細胞中提取蛋白質。它還通過剪切裂解樣品中的基因組DNA來降低溶液的粘度。

　　暨南大學的公顏慧等人用新芝SCIENTZ-IID超聲波細胞粉碎機在大腸桿菌E.coliBL21(DE3)中實現酯酶EstP8的高效異源表達和純化。

　　將測序正確的重組質粒pET28(+)-EstP8轉入E.coliBL21(DE3)中，將E.coliBL21(DE3)涂布到100mg/ml卡那霉素的LB平板，37℃培養過夜后，挑取單菌落于含卡那霉素LB液體培養基中進行培養。取樣測定菌體濃度達到OD600為0.8左右時，加入0.2mmol/L IPTG在22℃誘導16～20h。4℃離心收集菌體，用預冷的50mmol/L pH 8.0的Tris-HCl緩沖液沖洗菌體并重懸浮，置于冰上超聲破碎，將破碎完的菌體裂解液在4℃下9000r/min離心30min，將10ml上清轉移到50mmol/L的pH7.5的Tris-HCl緩沖溶液預先平衡的鎳柱中，用40mmol/L咪唑緩沖溶液沖洗雜蛋白，用300mmol/L的咪唑緩沖溶液洗脫目的蛋白。得到的酶溶液用脫鹽柱脫鹽。取全菌體、上清和沉淀用12%的SDS-PAGE進行凝膠電泳檢測。

　　酯酶EstP8是一種新型的低溫微生物酯酶，具有耐金屬離子、耐有機溶劑的特性;酯酶EstP8能通過選擇性水解乙酸蘇合香酯來制備手性(R)-1-苯基乙醇，不同有機溶劑的加入可以極大促進該酯酶拆分的光學選擇性和產率。酯酶EstP8具有良好的產業化應用前景。

　　河南科技大學的Huiyun Zhang等人開發了一種含有殼聚糖(CH) 和荊芥精油(STEO)的納米乳液基可食用涂層，并研究其涂層對在4±1°C條件下儲存16年的新鮮豬肉的質量和保質期的影響。通過對含有0.5%、1%和2% (v/v) 的CH 和STEO的粗乳液進行超聲乳化。特別是CH-STEO納米乳液涂層在肉類保鮮方面表現出最佳性能，這可能歸因于其較小的粒徑、增強的防腐功能和穩定性。研究表明，負載活性納米乳液的生物聚合物可食涂層在鮮肉保鮮方面具有巨大潛力。

　　CH-STEO納米乳液制備過程中作為表面活性劑的吐溫-80預先與STEO以1:1(v/v)的比例充分混合。STEO和吐溫-80的比例保持在1:1，因為如前所述，發現該比例高度穩定，沒有任何相分離，并且與其他油-表面活性劑比例相比，粒徑較低。進行了初步測試以確定用于粗乳液制備的STEO的合適濃度。當STEO的濃度大于2%時，觀察到對乳液的感官質量有顯著的負面影響。因此，為了制備粗乳液，在13,000rpm的磁力攪拌下，將0.5%、1%和2%(v/v)的STEO逐滴添加到獲得的CH溶液中，持續5分鐘。使用超聲波均質器(SCIENTZ-IID，寧波新芝)以20kHz的頻率運行6分鐘，將粗乳液的粒徑減小以形成納米乳液。操作功率調整為200W，超聲的實際功率密度為0.29W/ml。探頭放置在距裝有100ml樣品的燒杯底部10mm處。脈沖持續時間設置為5秒開啟時間和5秒關閉時間，同時在恒溫水浴超聲處理期間溶液的溫度保持恒定在25°C。